Когда этилен и пропилен, полученные в результате крекинга нефтяных углеводородов, используются в качестве полимеризационных материалов, требуется селективное гидрирование для удаления следовых примесей, таких как алкин, диен, монооксид углерода, диоксид углерода и кислород, без потери олефина.В качестве катализатора обычно используют палладий, платину или никель, кобальт, молибден и т.д. на оксиде алюминия.Селективный катализатор гидрированияs с различными свойствами можно получить, контролируя количество активного вещества, способ изготовления носителя и катализатора.Другие, такие как крекинг, очистка бензина, восстановление гидрирования нитробензола до анилина, катализатор гидрирования.
Катализатор глубокого гидрирования до насыщенных соединений.Например, гидрирование бензола в циклогексан с оксидно-никелевым катализатором, гидрирование фенола в циклогексанол, гидрирование динитрила в гексдиамин с никелевым катализатором.
Использование карбида кремния или α-оксида алюминия в качестве носителя (с небольшим количеством оксида бария в качестве сокатализатора).После постоянного улучшения катализатора и условий процесса массовый выход этилена превысил 100%.
Катализатор, напыляемый на карбид кремния или корунд для окисления о-ксилола до фталевого ангидрида.Катализатор, приготовленный напылением активного компонента оксидов ванадий-молибденового ряда на корунд для окисления бензола или бутана до малеинового ангидрида.Усовершенствование этого типа катализатора связано с разработкой многокомпонентных восьмикомпонентных катализаторов.Форма носителя также изменена со сферической на круглую, полукруглую для облегчения теплопередачи.Общая тенденция заключается в стремлении к высокой нагрузке, высокому выходу и высокой чистоте продукции.
Например, окисление метанола в формальдегид серебром – пемзой (или глиноземом), оксидом железа – оксидом молибдена и электролитическим серебряным катализатором.
В 1960-х годах был разработан катализатор, содержащий оксидный катализатор соединения висмут-мо-фосфор.Акрилонитрил можно синтезировать в одну стадию, добавляя к катализатору пропилен, аммиак и воздух.Чтобы улучшить селективность и выход, а также уменьшить загрязнение окружающей среды, различные страны постоянно совершенствуют катализатор, и некоторые новые катализаторы содержат до 15 видов элементов.Катализатор хлорирования кислорода, разработанный в 60-х годах катализатор хлорида меди и оксида алюминия, в реакторе с псевдоожиженным слоем через этилен, хлористый водород и воздух или кислород можно получить дихлорэтан.Дихлорэтан подвергали пиролизу с получением мономера винилхлорида.Этот метод выгоден для разработки ПВХ в районах, где дорогая электроэнергия и развита нефтехимия, метод изготовления носителя и катализатора.Другие, такие как крекинг, очистка бензина, восстановление гидрирования нитробензола до анилина, катализатор гидрирования.
Катализатор жидкофазного окисления
В основном это:
(1) Этилен, окисление пропилена ацетальдегидом, ацетоном (метод Ваккера), с небольшим количеством палладияКатализатор раствора хлорида меди, через олефин, воздух или кислород, после одной или двух стадий реакции, чтобы получить требуемыйкислородсодержащие соединения.Недостатком является сильная коррозия реакционного оборудования.
(2) Окисление ароматической боковой цепидля арилкислотного катализатора, такого как п-ксилол в растворе уксусной кислоты с ацетатом кобальта и небольшим количеством бромида аммониянагрев, окисление воздуха производством терефталевой кислоты, но серьезная коррозия реакционного оборудования.
Предыдущий: Серия нефтяных катализаторов Следующий: Катализатор дегидрирования