1. Индийские непатентованные лекарства от COVID-19 проданы на тысячи долларов?высматривать!
Недавно в популярном поисковом списке микроблогов появилась тема о том, что «Индийские непатентованные лекарства от COVID-19 были проданы за тысячи юаней в коробке».Некоторые лекарства были закуплены от имени China News Network, и их запасы были распроданы, поэтому их необходимо было заказывать за неделю.Врачи напоминают, что лекарства нельзя покупать через неофициальные каналы.Кроме того, группам, не относящимся к группе высокого риска, не нужно использовать пероральные лекарства от COVID-19.
Первоначальная цена коробки лекарств составляет 2300 юаней, а закупочная цена в Индии — 1600 юаней.
«Теперь заказы полностью забронированы».Об этом chinanews сообщили несколько индийских агентов по закупке лекарств.com, недавно были распроданы их пероральные препараты-дженерики Pfizer COVID-19 Paxlovid.При необходимости они могут только сначала оплатить депозит, а товар может быть доставлен в течение недели, самое раннее, или в следующем месяце, самое позднее.
Если слова «COVID-19 Индия», «дженерики COVID-19» и т. д. вводятся на платформу электронной коммерции, потребители могут быстро найти информацию об этих агентах по закупкам, но обычно им требуется добавить друзей в WeChat и Затем сообщите конкретную информацию о товарах и требованиях к покупке.
Непатентованные препараты Паксловида, продаваемые этими агентами, включают Примовир в зеленой упаковке и Паксиста в синей упаковке.Первый производится индийской компанией Astrica, а второй — Azista, дочерней компанией индийского фармацевтического предприятия Hetero.В настоящее время производство Примовира в зеленой упаковке прекращено, в продаже остается только Паксиста в синей упаковке.
Один агент сообщил, что цена почтовой рассылки внутри страны составляет 1600 юаней за коробку, а цена прямой почтовой рассылки за границу — 1200 юаней за коробку, что на 400 юаней дешевле.Закупочная цена Paxlovid в Китае составляет 2300 юаней за коробку.
Эти непатентованные препараты трудно купить в наличии в настоящее время.В соответствии с вышеуказанной покупкой агента, оговорки приемлемы, и индийская прямая почтовая доставка прибудет в Китай примерно через 15-20 дней.Он также предположил, что каждый человек может купить только 2 коробки.
Медики напоминают: трудно отличить правду от лжи.Будь настороже
На самом деле, Паксловид уже давно используется для лечения инфекции COVID-19 в Китае, но в основном он используется в некоторых назначенных больницах и требует одобрения рецептов врачей.Не во всех больницах есть препарат.
Стоит отметить, что некоторые дженерики, продаваемые на комиссионной основе, можно приобрести даже без рецепта.В связи с этим профессиональные медики напоминают всем быть бдительными.
«Как профессиональные врачи, мы не выступаем за покупку иностранных подделок, потому что трудно отличить правду от лжи».Об этом chinanews сообщил заместитель директора Национального медицинского центра инфекционных заболеваний и главный врач, профессор и научный руководитель больницы Хуашань Чжан Цзиминь.com, что некоторые пациенты, с которыми он беседовал, или их семьи покупали имитации в частном порядке, и они были обеспокоены тем, что покупают поддельные лекарства.Он сказал, что трудно обеспечить качество дженериков из источника и условия сохранности лекарств при закупке дженериков из-за рубежа.
Чжан Цзимин сообщил, что пероральные лекарства от COVID-19 в основном используются в группах высокого риска для предотвращения тяжелых заболеваний и могут быть эффективными только при раннем применении.Группам, не относящимся к группе высокого риска, не нужно спешить с покупкой, а злоупотребление может вызвать лекарственную устойчивость.Это также не требуется клинически, потому что у большинства пациентов заболевание протекает бессимптомно или в легкой форме, а течение болезни самоограничивается.
Об этом он сообщил Chinanews.com, что касается ситуации в Шанхае, крупные больницы, больницы, назначенные для лечения COVID-19, и другие медицинские учреждения, как правило, имеют определенное количество препаратов против COVID-19, которые используются группами высокого риска, которые соответствуют показаниям и зараженных COVID-19, чтобы предотвратить тяжелое заболевание и снизить смертность.
Кроме того, по сообщениям СМИ, юристы напоминают, что индийские непатентованные лекарства от COVID-19, продаваемые онлайн, еще не одобрены в Китае.В соответствии с действующим Законом об управлении лекарственными средствами Китайской Народной Республики, хотя лекарства, которые были зарегистрированы за границей, но не были одобрены в Китае, больше не просто идентифицируются как поддельные лекарства, операторы по-прежнему будут подвергаться административным наказаниям за незаконный импорт наркотиков.
2.Синьлитай ушел!Холдинг двух 1 миллиард разновидностей, 11 видов новых препаратов класса 1.
В последнее время трубопровод Xinlitai R&D добился нового прогресса.Таблетки нового препарата класса 1 SAL0133 были применены для клинического применения.Предварительные результаты статистического анализа были получены в ходе клинического испытания фазы Ib моноклонального антитела PCSK9.С 2022 года Xinlitai подала заявку на IND/NDA для 7 инновационных препаратов, и инновационные исследования и разработки неуклонно продвигались.В настоящее время Xinlitai имеет два сорта уровня 1 миллиард, 22 из которых были оценены (8 - первые);21 инновационный препарат находится в стадии исследования, 6 из них находятся на клинической стадии NDA или Фазе III, а инновационный портфель вступил в период окупаемости.
Появляется пероральное лекарство широкого спектра действия против COVID-19!Xinlitai входит в цепь COVID-19
20 декабря Xinlitai объявила о том, что Государственное управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов приняло клиническое применение SAL0133, инновационного низкомолекулярного препарата, независимо разработанного компанией.SAL0133 — это мощный ингибитор протеазы нового коронавируса 3CL (3CLpro) широкого спектра действия, разработанный компанией с независимыми правами на интеллектуальную собственность.В настоящее время разрабатываются клинические показания для лечения легкой/распространенной новой коронавирусной пневмонии (COVID-19) у взрослых.
3CLpro играет важную роль в репликации РНК нового коронавируса, в основном на начальной стадии репликации после того, как вирус проникает в клетку-хозяин, ингибируя активность протеазы 3CLpro, которая может эффективно блокировать репликацию вируса и выполнять роль анти-нового коронавируса.
SAL0133 имеет четкий механизм действия и обладает сильным анти-COVID-19 эффектом широкого спектра действия.Ожидается, что его не нужно сочетать с ингибитором CYP3A4 ритонавиром, а потенциальный риск лекарственного взаимодействия низкий;Ожидается, что это позволит достичь клинического использования одного препарата один раз в день и улучшить соблюдение пациентом режима лечения.Если он будет успешно разработан и одобрен для продажи, он предоставит пациентам новый выбор лекарств для удовлетворения неудовлетворенных клинических потребностей.
Исследования и разработка таргетных пероральных низкомолекулярных препаратов 3CL против COVID-19 привлекли широкое внимание.В настоящее время только Paxlovid от Pfizer был одобрен для продажи в мире.Более 10 отечественных фармацевтических предприятий и научно-исследовательских институтов проводят исследования и разработки целевых препаратов 3CL против COVID-19, в том числе FB2001 Frontier Biology, VV993 Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 Pioneer Pharmaceutical, таблетки RAY1216 Zhongsheng Pharmaceutical, GST-HG171 Гуаншэнтана и др.
Имея в наличии 2 основных 1 миллиарда разновидностей, 7 инновационных лекарств в этом году приветствуют новый прогресс
К концу 2022 года, как типичный представитель трансформации НИОКР в фармацевтической промышленности, Xinlitai успешно нашла свой собственный инновационный путь развития в условиях давления и корректировок.
За первые три квартала 2022 года выручка компании составила 2,548 млрд юаней с ростом в годовом исчислении на 16,5%, а чистая прибыль составила 539 млн юаней с ростом в годовом исчислении на 37,64%.Хорошая производительность заложила прочную основу для последующего развития.Компания ожидает, что в 2022 году Taijia (таблетки клопидогрела бисульфата) заработает около 1 млрд юаней, а Sinritan (таблетки алисартана) заработает от 900 млн до 1 млрд юаней.У компании 22 сорта, 8 из которых первые в Китае.
В 2019 году основной сорт Xinlitai, Taijia, потерял свою заявку в рамках централизованной закупки альянса 4 + 7, что вынудило Xinlitai внести изменения.В годовом отчете за 2019 год Xinlitai объявил, что «процесс исследований будет стратегически оптимизирован, а проекты противоопухолевых биологических аналогов и антибиотиков на некоторых клинических стадиях будут прекращены».В 2020 году, чтобы оптимизировать процесс исследований и сосредоточиться на НИОКР и продвижении инновационных продуктов, Xinlitai передала соответствующие права и интересы в отношении гидрохлорида дапоксетина, гидрохлорида эрлотиниба, ривасабана и других проектов и получила плату за передачу.
После некоторых корректировок, в настоящее время в линейке непатентованных препаратов Xinritai находится только рассматриваемая маркетинговая заявка класса 4 для имитации таблеток сакубатровалсартана натрия и дополнительная заявка для оценки согласованности цефуроксима натрия для инъекций и цефотаксима натрия для инъекций.Стоит отметить, что с июля 2019 года Xinlitai более 3 лет не подавала заявки на новые дженерики и в дальнейшем сосредоточилась на инновациях и исследованиях.
С 2022 года Xinlitai добилась постоянного прогресса в исследованиях и разработке инновационных лекарств.4 января 2022 г. CDE подала заявку на включение таблеток ингибитора HIF-PHI Enasitar от CINRITAI;Впоследствии Компания подала клинические заявки на пять новых препаратов класса 1, а именно: инъекцию слитого белка рекомбинантного человеческого нейромодулина-1 против антитела HER3, таблетки SAL0112, инъекции SAL008, таблетки SAL0119 и таблетки SAL0133;3 ноября новый улучшенный препарат класса 2.3 алисартан и таблетки амлодипина компании SINRITAI подали заявку на включение в список, что, как ожидается, сформирует стратегическую синергию с включенным в список антигипертензивным препаратом класса 1.1 SINRITAI.
ДжинДун Медикалимеет долгосрочное научно-исследовательское сотрудничество и прививание технологий с китайскими университетами.Обладая богатыми медицинскими ресурсами провинции Цзянсу, она поддерживает долгосрочные торговые отношения с Индией, Юго-Восточной Азией, Южной Кореей, Японией и другими рынками.Он также предоставляет услуги по рынку и продажам на протяжении всего процесса от промежуточного до API готового продукта.Используйте накопленные ресурсы Yangshi Chemical в области химии фтора для предоставления специальных услуг по индивидуальной настройке химических веществ для партнеров.Предоставление технологических инноваций и услуг по исследованию примесей целевым клиентам.
JinDun Medical настаивает на создании команды мечты, создании продуктов с достоинством, тщательности, строгости и делает все возможное, чтобы быть надежным партнером и другом клиентов! Поставщики комплексных решений, индивидуальные исследования и разработки и индивидуальные производственные услуги для фармацевтических промежуточных продуктов и API профессиональныйиндивидуальное фармацевтическое производство(CMO) и индивидуальные поставщики услуг в области фармацевтических исследований и разработок (CDMO).Джиндун будет сопровождать вас, чтобы провести COVID-19.
Время публикации: 28 января 2023 г.