Для простоты применения полимерные мономеры обычно подразделяют на три основные категории: твердые мономеры, мягкие мономеры и функциональные мономеры.Метилметакрилат (ММА), стирол (СТ) и акриловый глаз (АН) являются наиболее часто используемыми твердыми мономерами, в то время как этилакрилат (ЭА), бутилакрилат (БА) и изооктилакрилат (2-ЭГА) являются наиболее распространенными. используются мягкие мономеры.
Акриловая кислота с длинной цепью и сложные эфиры метакриловой кислоты (такие как лауриловый и октадециловый эфиры) обладают лучшей устойчивостью к спирту и воде.
Функциональными мономерами являются акрилаты и метакрилаты, содержащие гидроксильные группы, а мономерами, содержащими карбоксильные группы, являются акриловая кислота и метакриловая кислота.Введение гидроксильных групп может обеспечить функциональные группы для смол на основе растворителей с полиуретановыми отвердителями и аминосмолами для сшивания.Другими функциональными мономерами являются: акриламид (ААМ), гидроксиметилакриламид (НМА), диацетонакриламид (ДААМ) и этилацетоацетатметакрилат (ААЕМ), глицидилметакрилат (ГМА), диметиламиноэтилметакрилат (ДМАЭМА), винилсилоксаны (такие как винилтриметоксисилан, винилтриэтоксисилан). (2-метоксиэтокси)силан, винилтриизопропоксисилан, γ-метилпропионилоксипропилтриметоксисилан, γ-метилпропионилоксипропилтри(β-триметоксиэтоксисилан) мономер и т. д. Количество функционального мономера обычно контролируется на уровне 1%~6% (массовое соотношение) , не слишком много, в противном случае это может повлиять на стабильность при хранении смолы или краски Мономер винилтриизопропоксисилана из-за эффекта блокировки изопропилового сайта, гидролиз связи Si-O медленнее, количество может быть увеличено до 10% при эмульсионной полимеризации, что способствует для улучшения водостойкости эмульсий, атмосферостойкости и других свойств, но его цена выше.Мономер полимеризации эмульсии, диацетонакриламид (ДААМ), метакрилат этилацетоацетата (ААЭМ) необходимо использовать с окончанием полимеризации плюс гександиилдигидразид, соединение гександиамина , испарение воды может быть в макромолекулярном цепном мосту между образованием сшитой пленки.
Карбоксильный мономер, содержащий акриловую кислоту и метакриловую кислоту, введение карбоксильных групп позволяет улучшить цвет смолы, смачиваемость наполнителя и адгезию к подложке, а с эпоксидной группой обладает реакционной способностью, при отверждении аминосмолы обладают каталитической активностью.Карбоксильное содержание смолы обычно используется как кислотное число (AV), т. е. количество миллиграммов КОН, необходимое для нейтрализации 1 г смолы, единица мг КОН/г (твердая смола), общий контроль КА составляет около 10 мг КОН/г (твердая смола). смола), полиуретановая система, AV немного ниже, амино смола с AV может быть больше, чтобы способствовать сшиванию.
При синтезе гидроксиакриловой смолы тип и количество гидроксильного мономера оказывают важное влияние на характеристики смолы.Компонент гидроксиакриловой кислоты двухкомпонентной полиуретановой системы обычно используется в качестве первичного гидроксильного мономера: гидроксиэтилакрилат (ГЭА) или гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА);Компонент гидроксиакриловой кислоты в аминокраске для выпечки обычно используется в качестве вторичного гидроксильного мономера: β-гидроксипропиловый эфир акриловой кислоты (HPA) или β-гидроксипропиловый эфир метакриловой кислоты (HPMA).Активность мономера выше, а синтезированная им гидроксипропиловая смола используется в качестве гидроксильного компонента аминозапекаемого лака, что влияет на сохранность лака, может
выбирают вторичный гидроксипропиловый мономер.В последние годы появились некоторые новые гидроксильные мономеры, такие как акриловая кислота или гидроксибутилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат и добавление ε-капролактона (молярное соотношение 1:1 или 1:2, Dow Chem Company).Смолы, синтезированные добавлением гидроксиэтилметакрилата и ε-капролактона, имеют более низкую вязкость, и может быть достигнут хороший баланс твердости и гибкости.Кроме того, введение гидроксильных групп в конце макромолекулярной цепи агентами переноса цепи гидроксильного типа (такими как меркаптоэтанол, меркаптопропанол и 2-гидроксиэтилмеркаптопропионат) улучшает распределение гидроксильных групп, увеличивает твердость и сужает молекулярную распределение веса, снижающее вязкость системы.
Для повышения стойкости к этанолу вводят стирол, акрилат и метакриловую кислоту с усовершенствованными алкиловыми эфирами для снижения содержания сложноэфирных групп.И то, и другое можно рассматривать как уравновешивающее устойчивость к атмосферным воздействиям и этанолу.Усовершенствованные алкиловые эфиры метакриловой кислоты представляют собой лаурилметакрилат, октадецилметакрилат и т. Д., Эти мономеры в основном зависят от импорта.
Смолы С для покрытий часто представляют собой сополимеры, и при выборе мономеров необходимо учитывать их сополимеризационную активность.Из-за различной структуры мономера сополимеризационная активность различна, состав сополимера с составом смеси мономеров обычно различен, для бинарной форполимеризации их можно связать через уравнение состава сополимера.Для более разнообразных сополимеров нет доступного хорошего корреляционного уравнения, только экспериментальные исследования, конкретный анализ конкретных проблем.На практике для регулирования состава сополимера обычно используют способ подачи мономерной смеси (т.е. скорость подачи мономера < скорости сополимеризации).Чтобы сополимеризация прошла гладко, сополимеризация со смесью скорости полимеризации мономера не должна сильно отличаться, например, стирол с винилацетатом, винилхлоридом, пропиленовым глазом, трудно сополимеризуемым.Должен быть сополимеризован мономер с большой разницей в активности, вы можете добавить мономер для перехода, то есть добавить мономер, а скорость полимеризации мономера с другим мономером относительно близка к хорошей сополимеризации, стирола и акрилата трудно сополимеризуются, добавление акрилатного мономера может улучшить их сополимеризацию.
Переведено с www.DeepL.com/Translator (бесплатная версия)
Если значение скорости полимеризации отсутствует, значение Q и e мономера можно использовать для расчета скорости полимеризации или непосредственно использовать Q и e для простой оценки активности сополимеризации, общее значение Q мономера сополимеризации не может сильно отличаться, в противном случае сополимеризация затруднена;когда значение e отличается, легко чередовать сополимеризацию, некоторые трудно сополимеризовать мономер, добавляя промежуточное значение Q мономера, может улучшить производительность сополимеризации.
При выборе мономера следует также обращать внимание на размер токсичности мономера, общая токсичность акрилата больше, чем токсичность соответствующего метакрилата, например, токсичность метилакрилата больше, чем токсичность метилметакрилата, в дополнение к токсичности этиакрилата. также больше.
Переведено с www.DeepL.com/Translator (бесплатная версия)
Время публикации: 22 августа 2021 г.