2-бутил-5-нитро-3-бензофуранил)[4-[3-(дибутиламино)пропокси]фенил]

Клинически применяется при первичной и вторичной гиперурикемии, особенно у больных с гиперурикемией, а также у больных с почечной недостаточностью, у больных с рецидивирующей или хронической подагрой, а также у больных с гиперурикемией.Используется у пациентов с подагрической нефропатией для облегчения симптомов и уменьшения образования почечных мочевых камней;камни подагры;используется при мочекислых камнях в почках и мочекислой болезни почек.

Новый антиаритмический препарат Мерцательная аритмия (ФП) является потенциально опасным для жизни заболеванием.В связи со старением населения глобальная заболеваемость и смертность от мерцательной аритмии увеличиваются, и это стало новой проблемой общественного здравоохранения.В США 2,5 миллиона пациентов с фибрилляцией предсердий и 4,5 миллиона в Европейском союзе.По статистике распространенность мерцательной аритмии среди людей старше 30 лет в моей стране составляет 0,77%, которая увеличивается с возрастом, причем у мужчин она выше, чем у женщин (0,9%:0,7%).Заболевания, вызывающие мерцательную аритмию, в основном включают гипертонию, ишемическую болезнь сердца, пороки клапанов сердца, спонтанную дилатационную кардиомиопатию и сердечную недостаточность.Основным симптомом у пациентов с мерцательной аритмией является нерегулярный желудочковый ритм, и контроль сердечного ритма занимает определенное место в неотложной терапии и поддержании симптомов.Амиодарон играет хорошую роль в контроле ЧСС и восстановлении синусового ритма, однако неблагоприятное воздействие на органы-мишени, связанное с йодным компонентом в его структуре, ограничивает его клиническое применение, например поражение легких, щитовидной железы, печени.Вышеупомянутые побочные реакции и его структура тесно связаны с йодом.Новый антиаритмический препарат Дронедарон (Dronedarone) получен путем модификации структуры амиодарона.Дронедарон обладает сходными с амиодароном электрофизиологическими свойствами, но не содержит йода в своей структуре, поэтому позволяет избежать серьезных внесердечных побочных эффектов, вызываемых йодом.Дронедарон был одобрен для продажи Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в июле 2009 года, а также был одобрен для продажи в Европейском Союзе в 2009 году. Это также первый новый антиаритмический препарат, одобренный в Европейском Союзе за 10 лет.Дронедарон представляет собой N-[2-бутил-3-[4-[3-(дибутиламино)пропокси]фенил]-5-бензофуранил]метансульфонамид, который восстанавливает производное бензофурана, полученное структурной модификацией амиодарона, который не является сердечная побочная реакция.Он удаляет атом йода из амиодарона, чтобы уменьшить токсичность щитовидной железы и других органов;добавляет метилсульфонильную группу на стороне бензофурана для снижения липофильности, тем самым сокращая период полураспада препарата и уменьшая эффект накопления в тканях и возможность нейротоксичности препарата.Как версия для США 2011 г., так и версия для Европы 2010 г. Рекомендаций по мерцательной аритмии рекомендуют дронедарон для лечения мерцательной аритмии.Дронедарон безопасен и эффективен для снижения частоты желудочков и поддержания синусового ритма у различных пациентов без тяжелой ФП.Это может быть эффективным препаратом для замены амиодарона.Дронедарон также может снизить смертность пациентов с ФП и даже пациентов с персистирующей формой ФП.Поэтому ожидается, что он станет препаратом первой линии для пациентов с ФП без тяжелой сердечной недостаточности.Более того, использование антикоагулянтов у пациентов с ФП среднего и высокого риска выгодно по сравнению с применением дронедарона.