6-тетра-О-актеил-1-С-[4-хлор-3-[[4-[[(3S)-тетрагидрофуран-3-ил]окси]фенил]

Этот продукт представляет собой светло-желтую таблетку, покрытую пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета после удаления оболочки.

Показания
Этот продукт подходит для лечения диабета 2 типа.

Монотерапия
Этот продукт используется в сочетании с контролем диеты и физическими упражнениями для улучшения контроля сахара в крови у пациентов с диабетом 2 типа.

Используется в сочетании с гидрохлоридом метформина.
Когда гидрохлорид метформина сам по себе не может эффективно контролировать уровень сахара в крови, этот продукт можно использовать в сочетании с гидрохлоридом метформина для улучшения контроля уровня сахара в крови у пациентов с диабетом 2 типа на основе диеты и физических упражнений.

Используется в сочетании с гидрохлоридом метформина и производными сульфонилмочевины.
Если совместное применение метформина гидрохлорида и сульфонилмочевины не может эффективно контролировать уровень сахара в крови, этот продукт можно использовать в сочетании с метформина гидрохлоридом и сульфонилмочевиной для улучшения контроля уровня сахара в крови у пациентов с диабетом 2 типа на основе диеты и физических упражнений.

Медикаментозные ограничения
Этот продукт не рекомендуется для пациентов с диабетом 1 типа или для лечения диабетического кетоацидоза.

Спецификация
(1) 10 мг;(2) 25 мг.

Дозировка
Рекомендуемая доза.
Рекомендуемая доза этого продукта составляет 10 мг утром, один раз в день, натощак или после еды.У пациентов, которые переносят этот продукт, доза может быть увеличена до 25 мг (см. [Клинические испытания]).
У пациентов с гиповолемией рекомендуется скорректировать гиповолемию перед началом использования этого продукта (см. [Меры предосторожности]).

Пациенты с почечной недостаточностью.
Перед началом использования этого продукта рекомендуется оценить функцию почек, а затем ее следует регулярно оценивать.
Пациентам, у которых рСКФ ниже 45 мл/мин/1,73 м2, не следует использовать этот продукт.
Пациентам с рСКФ выше или равной 45 мл/мин/1,73 м2 коррекция дозы не требуется.
Если рСКФ постоянно ниже 45 мл/мин/1,73 м2, этот продукт следует прекратить (см. [Меры предосторожности]).

Больные с поражением печени.
Пациентам с поражением печени коррекция дозы не требуется.Экспозиция энпаглифлозина увеличивается у пациентов с тяжелым поражением печени.Опыт лечения больных с тяжелыми поражениями печени ограничен, поэтому не рекомендуется этой части населения.